PARA QUE SERVE CLORIDRATO DE ONDANSETRONA BLAU O Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) é indicado na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos em geral. COMO USAR CLORIDRATO DE ONDANSETRONA BLAU Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) deve ser administrado por via oral.Remover o comprimido da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na ponta da língua para que este se dissolva em segundos, engolir com saliva. Não é necessário administrar com líquidos. Posologia do Cloridrato de Ondansetrona Prevenção de náusea e vômito em geral Uso adulto 16 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (2 comprimidos de 8 mg). Uso pediátrico Para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 4 a 8 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (1 a 2 comprimidos de 4 mg). Para crianças de 2 a 11 anos Recomenda-se a dose de 4 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (1 comprimido de 4 mg). (Tabela 1) Posologia PesoIdade4mg8mg 15-30Kg2-11anos1 comprimido1/2, comprimido Mais de 30 KgMaior que 11 anos2 comprimidos1 a 2 comprimidos Prevenção de náusea e vômitos no pós-operatório Utilizar a mesma dose preconizada em todas as idades. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia. Prevenção de náusea e vômito associado a quimioterapia O potencial emetogênico do tratamento do câncer varia de acordo com as doses e as combinações dos regimes de quimioterapia e radioterapia usados. A via de administração e a dose de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) devem ser flexíveis dentro da faixa terapêutica e selecionadas como demonstrado abaixo ou a critério do médico. Quimioterapia altamente emetogênica Uso adulto Dose única de 24 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (3 comprimidos de 8 mg), administrado 30 minutos antes do inicio da quimioterapia do dia. Quimioterapia moderadamente emetogênica Uso adulto 8 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (1 comprimido de 8 mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do inicio da quimioterapia emetogênica, com dose subsequente 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 8 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa), 2 vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia. Uso pediátrico Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos. Para crianças com 2 a 11 anos de idade, recomenda-se a dose de 4 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (1 a 2 comprimido de 4 mg), 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia. Prevenção de náusea e vômito associado a radioterapia, tanto em irradiação total do corpo, fração de alta dose única ou frações diárias no abdome Uso pediátrico Para crianças com 2 a 11 anos de idade, recomenda-se a dose de 4 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (1 comprimido de 4 mg), 3 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 1 a 2 horas antes do inicio da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 4 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa), 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após término da radioterapia. Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos. Uso adulto 8 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (1 comprimido de 8 mg), 3 vezes ao dia. Para irradiação total do corpo 8 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia. Para radioterapia do abdome em dose única elevada 8 mg de Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, durante 1 a 2 dias após o término da radioterapia. Pacientes com insuficiência renal Não é necessário ajuste de dose, recomenda-se a mesma dose para a população em geral. Pacientes com insuficiência hepática A depuração (clearance) do Cloridrato de Ondansetrona (substância ativa) é significativamente reduzida e o volume aparente de distribuição é aumentado, resultando em aumento da meia-vida plasmática em pacientes com insuficiência hepática grave. Nestes pacientes, a dose total diária não deve exceder 8 mg. Pacientes idosos Recomenda-se a mesma dose para adultos.