A espironolactona é contraindicada a pacientes que apresentam hipersensibilidade à espironolactona ou a qualquer componente da fórmula; a pacientes com insuficiência renal aguda (diminuição aguda da função dos rins), diminuição significativa da função renal, anúria (perda da capacidade de urinar), hiperpotassemia (aumento dos níveis sanguíneos de potássio) ou doença de Addison, hipercalemia (aumento dos níveis sanguíneos de potássio) ou com uso concomitante de eplerenona.
Uma vez que espironolactona pode causar reações como sonolência ou tontura, sintomas esses que podem interferir nas habilidades físicas ou psíquicas para a realização de tarefas potencialmente arriscadas como dirigir veículos e operar máquinas, recomenda-se que tenha cautela se estiver sob tratamento com este medicamento.
O uso de espironolactona em mulheres grávidas requer a avaliação de seus benefícios bem como dos riscos que possam acarretar à mãe ou ao feto.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Caso o uso de espironolactona durante o período da amamentação seja considerado essencial, um método alternativo de alimentação para a criança deve ser instituído. Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Espironolactona | 25 mg |
Excipientes* | 1 comprimido |
*Sulfato de cálcio di-hidratado, estearato de magnésio, povidona e amido.
Espironolactona | 50 mg |
Excipientes* | 1 comprimido |
*Sulfato de cálcio di-hidratado, estearato de magnésio, povidona e amido.
Espironolactona | 100 mg |
Excipientes* | 1 comprimido |
*Sulfato de cálcio di-hidratado, estearato de magnésio, povidona e amido.
Comprimidos de 50 mg embalagem de 15, 30.
Comprimidos de 100 mg embalagem de 15, 16, 30.
60 e 90 comprimidos para as concentrações de 25 mg, 50 mg e 100 mg.
75 e 450 comprimidos para as concentrações de 25 mg, 50 mg e 100 mg e 500 comprimidos para a concentração de 100 mg.
Superdosage aguda poderá ser manifestada por náusea, vômitos, sonolência, confusão mental, erupção cutânea maculopapular (manchas e/ou pequenos nódulos na pele) ou eritematosa (vermelhidão na pele) ou diarreia.
Podem ocorrer desequilíbrios eletrolíticos e desidratação. Não existe nenhum antídoto específico.
O uso de espironolactona deve ser descontinuado e a ingestão de potássio (incluindo fontes alimentares) restringida.
Marca: | EMS GENERICO |
EAN: | 7896004716138 |
Tipo de Medicamento: | Genérico |
Registro MS: | 1023506320094 |
Classe Terapêutica: | Agentes Diuréticos Poupadores Potássio Puros |
Princípio Ativo: | Espironolactona |
Se persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado. Espironolactona EMS é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula