Azi não deve ser usado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.
Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve-se avisar o médico para que ele administre tratamento adequado. Os médicos devem estar cientes que os sintomas alérgicos podem reaparecer quando o tratamento sintomático é descontinuado.
Se você tiver algum problema grave de fígado, Azi deve ser utilizado com cuidado. Avise ao seu médico.
Foram relatadas alteração da função hepática (funcionamento anormal do fígado), hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido à obstrução), necrose hepática (morte de células hepáticas) e insuficiência hepática (falência da função do fígado), algumas das quais resultaram em morte.
Azi deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite.
Não utilize Azi juntamente com derivados do ergo (medicação com várias indicações incluindo analgesia, representados pela ergotamina).
Foi relatada diarreia associada à Clostridium difficile (tipo de bactéria) com a maioria dos agentes antibacterianos, incluindo Azitromicina, que pode variar de diarreia leve a colite (inflamação do intestino grosso ou cólon) que pode ser fatal.
Houve relatos de diarreia associada a C. difficile até 2 meses após a administração de agentes antibacterianos. É necessário cuidado médico nestas situações.
Devido à presença de açúcar, Azi não é indicado a pacientes com intolerância à frutose (tipo de açúcar), má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase-isomaltase (doenças onde existe dificuldade no processo de digestão).
Não há evidências de que Azi possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Azitromicina di-hidratada | 209,605 mg* |
Veículo | 5 mL |
*Cada 209,605 mg de azitromicina di-hidratada corresponde a 200 mg de azitromicina base.
Veículo: Fosfato de sódio tribásico, sacarose, aroma de cereja, metilparabeno, propilparabeno, álcool etílico, água purificada.
Frasco contendo 13 g de pó para reconstituição + frasco com 9 mL de diluente + 1 seringa dosadora.
Frasco contendo 23 g de pó para reconstituição + frasco com 12 mL de diluente + 1 seringa dosadora.
Frasco contendo 35 g de pó para reconstituição + frasco com 20 mL de diluente + 1 seringa dosadora.
Frasco de 600 mg | 15 mL |
Frasco de 900 mg | 22,5 mL |
Frasco de 1500 mg | 37,5 mL |
Procure um médico no caso de superdose com Azi cujos sintomas são semelhantes àqueles observados com as doses recomendadas.
EAN: | 7894916500593 |
Tipo de Medicamento: | GENÉRICO |
Registro MS: | 1356900110041 |
Classe Terapêutica: | Macrolideos E Similares |
Princípio Ativo: | Azitromicina |
Se persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado. Azi Suspensão Oral é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula